İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerinde e-Fatura Düzenleme Zorunlulukları ve Logo Yazılımında Nasıl İşleme Alınır?

Gelir İdaresi Başkanlığı tarafından yayımlanan düzenlemeye göre, e-Fatura uygulamasına dahil olan ve ilaç / tıbbi cihaz ticareti yapan mükellefler, bu ürünlere ilişkin faturalarını özel senaryolarda ve belirlenmiş veri alanlarıyla hazırlamak zorunda.

👉 Bu kapsamdaki faturalarda aşağıdaki bilgiler zorunlu alanlar olarak yer almalıdır:

📍 İlaç Satışına Ait Zorunlu Bilgiler • GTIN – Küresel Ticari Ürün Numarası • Parti (Batch) Numarası • Sıra (Serial) Numarası • Son Kullanma Tarihi

📍 Tıbbi Cihaz Satışına Ait Zorunlu Bilgiler • UNO – Ürün Numarası • LNO – Lot / Parti Numarası • SNO – Seri / Sıra Numarası (opsiyonel olabilir) • Üretim Tarihi (URT)

⚙️ Logo Yazılımında Yapılması Gerekenler

Logo çözümlerinde (GO / Tiger vb.) bu zorunluluklara uyum sağlamak için yapılması gereken güncellemeler:

🔹 Malzeme Kartı Ayarları Malzeme kartlarında; • Tıbbi Cihaz seçeneği işaretlenmeli • GTIN/UNO kodu ve üretim tarihleri gibi alanlar tanımlanmalıdır.

🔹 E-Fatura Senaryosu e-Fatura düzenlerken faturanın "İlaç ve Tıbbi Cihaz" senaryosuyla oluşturulması gerekmektedir.

🔹 Seri / Lot Takibi Seri, seri grubu veya lot takibi yapan ürünlerde ilgili alanların doğru şekilde girilmesi ve XML formatına uygun veri hazırlığı zorunlu hale getirilmiştir.

📎 Neden Önemli?

Bu düzenleme yalnızca e-Fatura kapsamında geçerlidir ve 30 Haziran 2025 itibarıyla zorunlu hâle gelmiştir. Uyum sağlanmaması durumunda faturalar geçersiz sayılabilir veya ek revizyon gerektirebilir.

📌 Öneri: Logo kullanıcılarının sürümlerini güncel tutmaları ve seri / lot takip bilgilerini eksiksiz kullanmaları, hem yasal uyum hem de operasyonel doğruluk açısından kritik önemdedir.

Logo ürünlerinizde bu zorunluluklara uyum için gerekli güncelleme ve ayarların yapılmasını isterseniz, Logo Yazılım çözüm ortağı olarak uzman ekibimizle yanınızdayız. İletişim sayfamızdan bize ulaşabilirsiniz.